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AUTOANTIKÖRPER UND KRANKHEITSBILDER |
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Organ |
Krankheitsbild |
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Marker-Antikörper gegen |
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Allergien |
Urtikaria, chronische, idiopathische |
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IgE-Rezeptoren |
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Auge |
Retinopathie, paraneoplastische |
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Recoverin |
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Blut |
Anämien, autoimmune |
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Kälteagglutinine, Wärmeagglutinine |
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Anämien, perniziöse |
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Parietalzellen (H+ /K+-ATPase), Intrinsic-Faktor |
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Hämoglobinurie, nächtliche |
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paroxysmale |
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Donath-Landsteiner-Antikörper |
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Thrombozyten |
Thrombozytopenie
-heparininduzierte Typ II |
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Thrombozyten-Membranglykoproteine
Häparin Plättchenfaktor 4-Komplex
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Thrombotische thrombozytopenische Purpura |
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von Willebrand-Faktor Spaltungsprotease,
Cadiolipin |
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Gerinnungsfaktoren -Immunglobuline- Komplement |
Gerinnungsstörungen
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Hemmkörpersuchtest
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Thrombophilie, rezidivierende Thrombosen |
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Lupusantikoagulans, Beta-2-Glykoprotein I, Cardiolipin |
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IgA-Mangel |
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Immunglobulin A |
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Kryoglobulinämie |
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Rheumafaktor |
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Endokrine Drüsen |
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom |
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Nebennierenrinde, 17-a-Hydroxylase, 21-Hydroxylase, P450 scc-Hydroxylase, Calcium-Sensing-Rezeptor |
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Nebennierenrinde |
Morbus Addison |
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Nebennierenrinde, 21-Hydroxylase |
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Nebenschilddrüse |
Hypoparathyreoidismus |
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Calcium-Sensing-Rezeptor |
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Pankreas-Inseln |
Diabetes mellitus, Typ I |
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Inselzellen, Insulin, Glutamatdecarboxylase, IA-2 (Inselzellantigen 2) |
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LADA |
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Glutamatdecarboxylase, IA-2 |
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Diabetes mellitus, insulinresistenter |
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Insulin - Rezeptoren |
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Diabetes mellitus und GSE |
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Transglutaminasen-IgA |
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Schilddrüse |
Hashimoto-Thyreoiditis, Myxödem, primäres |
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Thyreoideaperoxidase, Thyreoglobulin |
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Morbus Basedow |
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TSH-Rezeptoren, Thyreoideaperoxidase |
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Gefäße |
Morbus Wegener |
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ANCA, PR3-ANCA |
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Urtikariavaskulitis hypokomplementämische |
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C1q |
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Haut und Schleimhäute |
angioneurotisches Ödem II |
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C1-Esterase-Inhibitor |
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Bullöse Dermatosen
- medikamentenindiziert
- paraneoplastische |
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Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2, (Kollagen XII) |
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Bullöse Pemphigoid |
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Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2 |
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Dermatitis herpetiformis Duhring |
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Transglutaminase-IgA, Transglutaminase, epidermale |
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Epidermolysis bullosa, acquisita |
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Epidermale Basalmembran, Kollagen VII |
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Herpes gestationis |
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Epidermale Basalmembran |
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Pemphigus erythematodes |
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Desmoglein 1, BPAG1, BPAG2 |
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Pemphigus foliaceus |
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Stachelzelldesmosomen, Desmoglein 1 |
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Pemphigus, medikamenteninduzierter |
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Desmoglein 3, Desmoglein 1 |
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Pemphigus herpetiformis |
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Desmoglein 1, Desmoglein 3 |
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Pemphigus, paraneoplastischer |
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Desmoplakin I/II, Desmoglein 3 |
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Pemphigus vulgaris |
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Stachelzelldesmosomen, Desmoglein 3 |
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Schleimhautpemphigoid, vernarbendes |
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epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2 |
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Urticaria-Vaskulitis, hypokomplementämische |
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C1q |
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Kollagenosen und rheumatische Erkrankungen |
Anti-Synthetase-Syndrom |
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Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Zellkerne, (ANA) |
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Anti-Phospholipid-Syndrom |
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Lupusantikoagulans, Beta-2-Glykoprotein I, Cardiolipin |
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Akrosklerodermie |
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Zentromeren, CENP-A (Centromeric Protein), -B, -C, -D, -E |
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Arthritis, rheumatoide |
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Rheumafaktor, Cyclisches Citrulliniertes-Peptid (CCP) |
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Arthrits, idiopathische juvenile |
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Rheumafaktor, Cyclisches Citrulliniertes-Peptid (CCP) |
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Dermatomyositis |
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Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Mi-2, PM-Scl |
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Lupus erythematodes, systemischer
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Zellkerne (ANA), ds-DNA, Nukleosomen, Sm-Antigen, SS-A/Ro (Sjögren Syndrom Antigen) |
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LE, medikamenteninduzierter |
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Zellkerne (ANA), Histone |
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LE, neonataler |
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Zellkerne (ANA), SS-A/Ro |
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LE, subakuter kutaner |
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Zellkerne (ANA), SS-A/Ro, SS-B/La |
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Mischkollagenosen, Sharp Syndrom |
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Zellkerne (ANA), U1-70K |
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Polyomyositis |
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Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Mi-2, SRP |
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Polymyositis/Sklerodermie-Überlappungssyndrom |
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Zellkerne (ANA), PM/Scl |
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Sjögren-Syndrom |
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Zellkerne (ANF), SS-A/Ro, SS-B/La, Rheumafaktor |
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Sklerodermie, systemische |
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Zellkerne (ANA), Topoisomerase I (Scl-70) |
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Leber |
Hepatitis, autoimmune, Typ 1 |
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Actin, glatte Muskulatur, Zellkerne (ANA), SLA/LP (soluble liver antigen/liver protein) |
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Hepatitis, autoimmune, Typ 2 |
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LKM-1 (Liver-kidney-microsomen-antigen), LC-1 (Lebercytosol) |
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Zirrhose, primär biliäre |
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Mitochondrien, Mitochondrien M2 |
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Lunge |
interstitielle Pneumonie, Alveolitis, Lungenfibrose |
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Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Aminoacyl-tRNA-Synthetasen |
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Magen-Darm-Trakt |
Atrophische Gastritis |
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Parietalzellen, H+ /K+-ATPase, Intrinsic-Faktor |
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Zöliakie, Sprue |
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Transglutaminase-IgA, Gliadin-IgA |
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Nieren/Harnwege |
Glomerulonephritis, rapid progressive |
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Glomerulusbasalmembran, ANCA (Anti-Neutrophilencytoplasma), Zellkerne (ANA) |
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Glomerulonephritis NCPI |
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p-ANCA, MPO-ANCA |
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Glomerulonephritis, membranoproliferative |
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C3-Nephritisfaktor |
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Nephritis, interstitielle |
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Tubulusbasalmembran |
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Skelettmuskel und neuromuskuläre Erregungsleitung |
Myasthenia gravis |
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Skelettmuskel, Acetylcholinrezeptoren, Rezeptorthyrosinkinase (MuSK), Titin |
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Lambert Eaton Syndrom
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Calciumkanäle (P/Q-Typ), Calciumkanäle (N-Typ) |
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Neuromyotonie |
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Kaliumkanäle |
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Zentrales und peripheres Nervensystem |
Stiff man Syndrom |
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Glutamatdecarboxylase (GAD), Amphiphysin 1 |
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Lambert-Eaton-Syndrom |
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Calciumkanäle (P/Q-Typ), Calciumkanäle (N-Typ) |
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Guillain-Barré-Syndrom |
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Ganglioside (GM1, GD1a, GQ1b) |
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Miller-Fisher-Syndrom
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Ganglioside (GQ1b)
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Motoneuropathie, multifolake |
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Ganglioside (GM1, GD1a) |
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